Orphanet: Diagnostik bei Azoospermie DBY, PABY, SRY, TSPY, USP9Y, ZFY
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Diagnostik bei Azoospermie (DBY, PABY, SRY, TSPY, USP9Y, ZFY)

Diagnosis of Y chromosome deletions (DBY, PABY, SRY, TSPY, USP9Y, ZFY)

  • Labor Dr. Wisplinghoff
  • laboratoriumsmedizin köln - Dres. med. Wisplinghoff und Kollegen
  • Horbeller Str. 18-20
  • 50858 KÖLN
  • ALLEMAGNE
  • Directeur du laboratoire : Dr Uta WISPLINGHOFF
  • Plus d'informations
  • Téléphone : 49 (0)221 940 505 0
  • Autre Téléphone : -
  • Fax : 49 (0)221 940 505 950
  • Site web
Dernière mise à jour: Février 2020

Personnes en charge du test

Contexte(s)

Diagnostic postnatal

Procédure(s) technique

Génétique moléculaire
Analyse de mutation ciblée
PCR et techniques associées
Séquençage des régions codantes
Séquençage par Sanger

Liste des maladies et gènes

Liste des maladies testées (1)
Liste des gènes testés (incluant les panels) (4)

Informations complémentaires

Management de la qualité

CQE
 CQE

CQE organisé(s) par INSTAND

Molekulargenetik SET 18 (Y-Chromosom AZF)
2016
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