Orphanet: Diagnostik der familiären partiellen Lipodystrophie assoziiert mit PPARG Genmutation
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Diagnostik der familiären partiellen Lipodystrophie assoziiert mit PPARG-Genmutation

Diagnosis of familial partial lipodystrophy associated with PPARG mutation

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Dernière mise à jour: Juillet 2014

Personnes en charge du test

Contexte(s)

Diagnostic postnatal

Procédure(s) technique

Génétique moléculaire
Séquençage des régions codantes
Séquençage par Sanger

Liste des maladies et gènes

Liste des gènes testés (incluant les panels) (1)

Informations complémentaires

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