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Diagnostic de la thrombophilie non rare (mutation G1691A du gne F5 ; variant G20210A du gne F2 ; variant C677T du gne MTHFR)

Diagnosis of non rare thrombophilia (F5 gene: mutation G1691A; F2 gene: G20210A mutation; MTHFR gene: C677T mutation)

  • Tlphone : 33 (0)1 40 25 85 45
  • Autre Tlphone : 33 (0)1 40 25 88 51
  • Fax : 33 (0)1 40 25 88 71
  • Contact
Dernire mise jour: Fvrier 2021

Personnes en charge du test

Contexte(s)

Diagnostic postnatal

Procdure(s) technique

Gntique molculaire
Analyse de mutation cible
Squenage par Sanger
Analyse de mutation cible
PCR et techniques associes
Criblage de mutations et analyse de squence d'exons spcifiques
Squenage par Sanger
Criblage de mutations et analyse de squence d'exons spcifiques
PCR et techniques associes
Squenage des rgions codantes
Squenage par Sanger

Liste des maladies et gnes

Liste des maladies testes (1)
Liste des gnes tests (incluant les panels) (3)

Management de la qualit

CQE
 CQE

CQE organis(s) par EMQN

Factor II
2018
Factor V Leiden
2018
MTHFR
2018
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