Orphanet: Diagnóstico de la hemorragia cerebral hereditaria con amiloidosis genes APP, CST3
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Diagnóstico de la hemorragia cerebral hereditaria con amiloidosis (genes APP, CST3)

Diagnosis of hereditary cerebral hemorrhage with amyloidosis (APP, CST3 genes)

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Dernière mise à jour: Décembre 2014

Contexte(s)

Diagnostic postnatal

Procédure(s) technique

Génétique moléculaire
Séquençage des régions codantes
Séquençage par Sanger
Séquençage des régions codantes
Séquençage par NGS (excepté WES)

Liste des maladies et gènes

Liste des maladies testées (1)
Liste des gènes testés (incluant les panels) (2)
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