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* (*) Champ obligatoire

S.O.D. Diagnostica Genetica

  • D.A.I. Laboratorio
  • Azienda Ospedaliero Universitaria Careggi
  • Largo Brambilla 3
  • 50134 FIRENZE
  • ITALIE
  • Statut(s) : Public
  • Téléphone : 39 055 7949363
  • Autre Téléphone : 39 055 7949037
  • Fax : 39 055 7949686
  • Site web
  • Contact
  • Code EUGT : EUGTIT39722

Management de la qualité

Accréditation
 Accréditation

Accréditation
Organisme
Année
Annexe technnique

CQE
 CQE

CQE organisé(s) par CEQAS

Acute Lymphoblastic Leukaemia
2017
Amniotic Fluid
2015, 2016, 2017
Bloods - Postnatal
2015, 2016, 2017
CVS
2015, 2016, 2017
Constitutional microarray (postnatal)
2015, 2016, 2017
MRA (Molecular Rapid Aneuploidy - QF-PCR/MLPA)
2015, 2016
MRA (Molecular Rapid Aneuploidy - QF-PCR/MLPA/BoBs)
2017
Mature B and T neoplasms (G-banding/FISH)
2015
Molecular Rapid Aneuploidy (QF-PCR)
2015
Myeloid Leukaemia (AML; MDS; CML)
2015, 2016
Prenatal array exploratory pilot and survey
2015
Prenatal microarray
2016, 2017

CQE organisé(s) par CF Network

CF (Fibrosi cistica)
2015, 2016, 2017, 2018, 2019

CQE organisé(s) par EMQN

AZF (Microdelezioni del cromosoma Y)
2015, 2016, 2017, 2018, 2019
CMT/HNPP (Charcot-Marie-Tooth disease / Hereditary Neuropathy with Pressure Palsies)
2015, 2016, 2017, 2018, 2019
Cardiac genetics - Hypertrophic cardiomyopathies
2018, 2019
Cardiac genetics - arrhythmias
2019
DFNB1 (Sordità ereditaria)
2015, 2016, 2017, 2018, 2019
DMD (Distrofia muscolare di Duchenne e Becker)
2015, 2016, 2017, 2018, 2019
Diagnosi prenatale non invasiva per la determinazioni del sesso (pilot scheme)
2015
FRAX (Sindrome dell'X fragile) - Full scheme
2015, 2016, 2017, 2018, 2019
Germline NGS mutation testing
2015, 2016, 2017, 2018, 2019
HFE (Emocromatosi ereditaria)
2015, 2016, 2017, 2018, 2019
NEXTGEN (NextGen DNA Sequencing - pilot scheme)
2015
Non-invasive prenatal testing (NIPT) for common aneuploidies
2018, 2019
Non-invasive prenatal testing (NIPT) for fetal sexing
2018, 2019
PWAS (Sindromi di Prader-Willi e Angelman)
2015, 2016, 2017, 2018, 2019
SEQ (Sequenziamento del DNA) - Full scheme
2015, 2016, 2017, 2018, 2019
ccfDNA (Cell free fetal DNA for sex determination)
2015, 2016

CQE organisé(s) par GenQA

Amniotic Fluid
2018
Blood -postnatal
2018
Chorionic Villus
2018
Constitutional microarray (postnatal)
2018
Molecular Rapid Aneuploidy (MRA)
2018
Myeloid (AML/MDS/CML)
2018
Prenatal constitutional CNV detection (previously Prenatal microarray)
2018
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