Orphanet: Diagnóstico molecular del síndrome de Lowe gen OCRL secuenciación completa
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Diagnóstico molecular del síndrome de Lowe (gen OCRL / secuenciación completa)

Molecular diagnosis of Lowe syndrome (OCRL gene / sequence analysis entire coding region)

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Dernière mise à jour: Octobre 2015

Personnes en charge du test

Contexte(s)

Diagnostic postnatal

Procédure(s) technique

Génétique moléculaire
Séquençage des régions codantes
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Liste des maladies et gènes

Liste des maladies testées (1)
Liste des gènes testés (incluant les panels) (1)
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