Orphanet: Diagnostik des HNPCC Syndroms Gene: MLH1, MSH2, MSH6, PMS2
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Diagnostik des HNPCC-Syndroms (Gene: MLH1, MSH2, MSH6, PMS2)

Diagnosis of HNPCC syndrome (MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 genes)

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  • Labor Dr. Wisplinghoff
  • laboratoriumsmedizin köln - Dres. med. Wisplinghoff und Kollegen
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  • Directeur du laboratoire : Dr Uta WISPLINGHOFF
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  • Téléphone : 49 (0)221 940 505 0
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  • Site web
Dernière mise à jour: Janvier 2016

Contexte(s)

Diagnostic postnatal

Procédure(s) technique

Génétique moléculaire
Séquençage des régions codantes
Séquençage par Sanger

Liste des maladies et gènes

Liste des maladies testées (1)
Liste des gènes testés (incluant les panels) (4)

Management de la qualité

CQE
 CQE

CQE organisé(s) par EMQN

HNPCC (Hereditary non-polyposis colon cancer)
2015

CQE organisé(s) par INSTAND

Molekulargenetik SET 14 (MSH2, MLH1)
2016
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