Rechercher un test diagnostique
Diagnosi molecolare postnatale dell'iperaldosteronismo familiare di tipo III (analisi del gene KCNJ5 mediante sequenziamento dell'intera regione codificante)
Postnatal molecular diagnosis of familial hyperaldosteronism type III (sequence analysis of the entire coding region of KCNJ5 gene)
Malgré nos efforts pour vous fournir des informations à jour, cette activité n'a pas été validée depuis le 18/05/2016- U.O.C. Genetica Clinica ed Epidemiologica
- Dipartimento di Salute della Donna e del Bambino
- Azienda Ospedaliera di Padova
- Via Giustiniani 2
- 35128 PADOVA PD
- ITALIE
- Directeur du laboratoire : Pr Maurizio CLEMENTI
- Plus d'informations
Dernière mise à jour: Mai 2016
Personnes en charge du test
Contexte(s)
Diagnostic postnatal
Procédure(s) technique
Génétique moléculaire
Séquençage des régions codantes
Séquençage par Sanger
Séquençage des régions codantes
Séquençage par NGS (excepté WES)
Liste des maladies et gènes
Liste des maladies testées
(1)
Liste des gènes testés (incluant les panels)
(1)
Toutes les informations et documents contenus dans ce site sont fournis uniquement à titre d'information. Ils ne visent en aucun cas à remplacer un avis médical spécialisé et ne doivent pas être utilisés comme base pour le diagnostic ou le traitement.