Orphanet: Molecular Diagnosis of Lynch Syndrome Comprehensive NGS Panel 4 genes and deldup 4 genes plus EPCAM
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Molecular Diagnosis of Lynch Syndrome- Comprehensive NGS Panel (4 genes) and del/dup (4 genes plus EPCAM)

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  • Genome Diagnostics and Cancer Cytogenetics
  • University Health Network/Department of Clinical Laboratory Genetics
  • Toronto General Hospital
  • 200 Elizabeth Street
  • M5G 2C4 TORONTO
  • CANADA
  • Directeur du laboratoire : Dr Suzanne KAMEL-REID
  • Plus d'informations
  • Téléphone : 01(416)340-4800 x5739/7624
  • Autre Téléphone : -
  • Fax : 01(416)340-3596
  • Contact
Dernière mise à jour: Juin 2016

Personnes en charge du test

Contexte(s)

Diagnostic postnatal

Procédure(s) technique

Génétique moléculaire
Séquençage des régions codantes
Séquençage par NGS (excepté WES)
Analyse de délétion / duplication
MLPA et techniques associées

Liste des maladies et gènes

Liste des maladies testées (1)
Liste des gènes testés (incluant les panels) (5)
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