Orphanet: Diagnostic de la neurod�g�n�rescence avec surcharge c�r�brale en fer Panel
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Diagnostic de la neurodégénérescence avec surcharge cérébrale en fer (Panel)

Diagnosis of neurodegeneration with brain iron accumulation (Panel)

  • Laboratoire de génétique moléculaire
  • Plateau Technique de Biologie Moléculaire (PTBM) - Tripode 1er étage
  • CHU de Bordeaux-GH Pellegrin
  • Place Amélie Raba-Léon
  • 33076 BORDEAUX CEDEX
  • FRANCE
  • Directeur du laboratoire : Pr Benoît ARVEILER
  • Plus d'informations
  • Téléphone : 33 (0)5 56 79 59 81
  • Autre Téléphone : 33 (0)5 56 79 87 23
  • Fax : 33 (0)5 56 79 56 48
Dernière mise à jour: Février 2019

Personnes en charge du test

Contexte(s)

Diagnostic anténatal
Diagnostic postnatal

Procédure(s) technique

Génétique moléculaire
Analyse de mutation ciblée
Séquençage par Sanger
Criblage de mutations et analyse de séquence d'exons spécifiques
Séquençage par Sanger
Criblage de mutations et analyse de séquence d'exons spécifiques
Séquençage par NGS (excepté WES)
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