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Diagn¾stico del hipotiroidismo congÚnito (genes TPO, TSHR, TG, TSHB, TRHR, DUOX2, SLC5A5, DUOXA2, IYD)
Diagnosis of congenital hypothyroidism (TPO, TSHR, TG, TSHB, TRHR, DUOX2, SLC5A5, DUOXA2, IYD genes)
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- LabGenetics - Laboratorio de Genética Clínica, S.L.
- Calle Poeta Rafael Morales, 2, 2ª planta
- 28702 SAN SEBASTIÁN DE LOS REYES
- ESPAGNE
- Directeur du laboratoire : Dr Jorge PUENTE PRIETO
- Plus d'informations
Dernière mise à jour: Septembre 2016
Personnes en charge du test
Contexte(s)
Diagnostic anténatal
Diagnostic postnatal
Diagnostic pré-symptomatique
Procédure(s) technique
Génétique moléculaire
Analyse de mutation ciblée
Séquençage par Sanger
Criblage de mutations et analyse de séquence d'exons spécifiques
Séquençage par Sanger
Séquençage des régions codantes
Séquençage par Sanger
Liste des maladies et gènes
Liste des maladies testées
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