Orphanet: Diagnostic du syndrome de Peutz Jeghers Panel
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Diagnostic du syndrome de Peutz-Jeghers (Panel)

Diagnosis of Peutz-Jeghers syndrome (Panel)

  • Service de génétique et biologie moléculaires
  • Biologie, Pharmacie, pathologie
  • CHU Paris Centre - Hôpital Cochin, Site Cochin
  • 27 rue du Faubourg Saint-Jacques
  • 75014 PARIS
  • FRANCE
  • Directeur du laboratoire : Pr Michel VIDAUD
  • Plus d'informations
  • Téléphone : 33 (0)1 58 41 15 23
  • Autre Téléphone : -
  • Fax : 33 (0)1 58 41 15 80
  • Site web
Dernière mise à jour: Février 2020

Personnes en charge du test

Contexte(s)

Diagnostic postnatal

Procédure(s) technique

Génétique moléculaire
Analyse de mutation ciblée
MLPA et techniques associées
Analyse de mutation ciblée
Séquençage par NGS (excepté WES)
Séquençage des régions codantes
Séquençage par NGS (excepté WES)
Analyse de délétion / duplication
MLPA et techniques associées

Liste des maladies et gènes

Liste des gènes testés (incluant les panels) (4)
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