Orphanet: Diagnostic de l_hypoalphalipoprot�in�mie et de Hyperchylomicron�mie familiale Panel
x

Rechercher un test diagnostique

* (*) Champ obligatoire

Diagnostic de l'hypoalphalipoprotéinémie et de Hyperchylomicronémie familiale (Panel)

Diagnosis of hypoalphalipoproteinemia and familial hyperchylomicronemia (Panel)

  • UF génétique de l'obésité et des dyslipidémies
  • Service de biochimie endocrinienne et oncologique
  • APHP.Sorbonne Université, Hôpital de la Pitié-Salpêtrière
  • 47-83 boulevard de l'Hôpital
  • 75013 PARIS
  • FRANCE
  • Directeur du laboratoire : Pr Alain CARRIE
  • Plus d'informations
  • Téléphone : 33 (0)1 42 17 76 50
  • Autre Téléphone : -
  • Fax : 33 (0)1 42 17 76 18
  • Site web
  • Contact
Dernière mise à jour: Février 2020

Personnes en charge du test

Contexte(s)

Diagnostic postnatal

Procédure(s) technique

Génétique moléculaire
Analyse de mutation ciblée
Séquençage par Sanger
Criblage de mutations et analyse de séquence d'exons spécifiques
Séquençage par NGS (excepté WES)
Toutes les informations et documents contenus dans ce site sont fournis uniquement à titre d'information. Ils ne visent en aucun cas à remplacer un avis médical spécialisé et ne doivent pas être utilisés comme base pour le diagnostic ou le traitement.