Orphanet: Diagnostic de la cardiomyopathie d_origine génétique Panel
x

Rechercher un test diagnostique

* (*) Champ obligatoire

Diagnostic de la cardiomyopathie d'origine génétique (Panel)

Diagnosis of genetic cardiomyopathy (Panel)

  • Laboratoire de Génétique Moléculaire Médicale
  • Centre de biologie humaine (CBH)
  • CHU Amiens-Picardie - Site Sud
  • 1 Rond Point du Professeur Christian Cabrol
  • 80054 AMIENS CEDEX 1
  • FRANCE
  • Directeur du laboratoire : Pr Loïc GARÇON
  • Plus d'informations
  • Téléphone : 33 (0)3 22 08 71 10
  • Autre Téléphone : -
  • Fax : 33 (0)3 22 08 71 09
Dernière mise à jour: Novembre 2018

Personnes en charge du test

Contexte(s)

Diagnostic postnatal

Procédure(s) technique

Génétique moléculaire
Criblage de mutations et analyse de séquence d'exons spécifiques
Séquençage par NGS (excepté WES)

Liste des maladies et gènes

Liste des maladies testées (34)
Toutes les informations et documents contenus dans ce site sont fournis uniquement à titre d'information. Ils ne visent en aucun cas à remplacer un avis médical spécialisé et ne doivent pas être utilisés comme base pour le diagnostic ou le traitement.