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Diagnóstico de la persistencia hereditaria de hemoglobina fetal - beta-talasemia (gen HBG2)

Diagnosis of hereditary persistence of fetal hemoglobin-beta-thalassemia syndrome (HBG2 gene)

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Dernière mise à jour: Juillet 2019

Contexte(s)

Diagnostic postnatal

Procédure(s) technique

Génétique moléculaire
Séquençage des régions codantes
Séquençage par Sanger

Liste des maladies et gènes

Liste des gènes testés (incluant les panels) (1)
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