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Diagnostic de l'homocystinurie par troubles de la reméthylation (Cbl E)

Diagnosis of homocystinuria due to defect in methylation (Cbl E)

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  • Laboratoire de Génétique Moléculaire: maladies héréditaires et oncologie
  • Service de biochimie, biologie moléculaire et toxicologie environnementale
  • CHU de Grenoble et des Alpes - Institut de biologie et de pathologie
  • Boulevard de la Chantourne
  • 38043 GRENOBLE CEDEX 9
  • FRANCE
  • Directeur du laboratoire : Dr Julien FAURÉ
  • Plus d'informations
  • Téléphone : 33 (0)4 76 76 55 73
  • Autre Téléphone : -
  • Fax : 33 (0)4 76 76 56 64
  • Site web
Dernière mise à jour: Avril 2012

Personnes en charge du test

Contexte(s)

Diagnostic postnatal

Procédure(s) technique

Biochimie génétique
Essai d'analytes /enzymes
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Liste des maladies et gènes

Liste des maladies testées (1)
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