Orphanet: Diagnostic des myopathies myofibrillaires et myopathies à inclusions Panel
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Diagnostic des myopathies myofibrillaires et myopathies à inclusions (Panel)

Diagnosis of myofibrillar myopathy and inclusion myopathy (Panel)

  • Laboratoire de génétique moléculaire
  • Département de génétique médicale
  • CHU de Marseille - Hôpital de la Timone
  • 264 rue Saint-Pierre
  • 13385 MARSEILLE CEDEX 5
  • FRANCE
  • Directeur du laboratoire : Dr Martin KRAHN
  • Plus d'informations
  • Téléphone : 33 (0)4 91 38 77 87
  • Autre Téléphone : -
  • Fax : 33 (0)4 91 38 46 73
  • Site web
Dernière mise à jour: Février 2019

Personnes en charge du test

Contexte(s)

Diagnostic postnatal

Procédure(s) technique

Génétique moléculaire
Séquençage des régions codantes
Séquençage par NGS (excepté WES)
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