Orphanet: Diagnostic du syndrome de Lynch Panel
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Diagnostic du syndrome de Lynch (Panel)

Diagnosis of Lynch syndrome (Panel)

  • Laboratoire Mixte de Génétique Constitutionnelle des Cancers Fréquents CLB-HCL
  • CLCC Léon Bérard
  • 28 Rue Laënnec
  • 69373 LYON CEDEX 8
  • FRANCE
  • Directeur du laboratoire : Dr Hong WANG
  • Plus d'informations
  • Téléphone : 33 (0)4 78 78 27 23
  • Autre Téléphone : -
  • Fax : 33 (0)4 78 78 28 68
  • Site web
Dernière mise à jour: Février 2020

Personnes en charge du test

Contexte(s)

Diagnostic postnatal

Procédure(s) technique

Génétique moléculaire
Analyse de mutation ciblée
Séquençage par Sanger
Analyse de mutation ciblée
MLPA et techniques associées
Criblage de mutations et analyse de séquence d'exons spécifiques
Séquençage par Sanger
Criblage de mutations et analyse de séquence d'exons spécifiques
Séquençage par NGS (excepté WES)
Criblage de mutations et analyse de séquence d'exons spécifiques
PCR et techniques associées
Séquençage des régions codantes
Séquençage par Sanger
Séquençage des régions codantes
Séquençage par NGS (excepté WES)
Analyse de délétion / duplication
MLPA et techniques associées
Analyse de délétion / duplication
Séquençage par NGS (excepté WES)
Analyse de délétion / duplication
PCR et techniques associées

Liste des maladies et gènes

Liste des maladies testées (1)
Liste des gènes testés (incluant les panels) (7)
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