Orphanet: Diagnostic du mélanome familial Panel
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Diagnostic du mélanome familial (Panel)

Diagnosis of familial melanoma (Panel)

  • Département de Génétique
  • CHU Paris Nord-Val de Seine - Hôpital Xavier Bichat-Claude Bernard
  • 46 rue Henri Huchard
  • 75018 PARIS
  • FRANCE
  • Directeur du laboratoire : Pr Catherine BOILEAU
  • Plus d'informations
  • Téléphone : 33 (0)1 40 25 85 45
  • Autre Téléphone : 33 (0)1 40 25 88 51
  • Fax : 33 (0)1 40 25 88 71
  • Contact
Dernière mise à jour: Février 2020

Personnes en charge du test

Contexte(s)

Diagnostic postnatal
Diagnostic pré-symptomatique

Procédure(s) technique

Génétique moléculaire
Analyse de mutation ciblée
Séquençage par NGS (excepté WES)
Criblage de mutations et analyse de séquence d'exons spécifiques
Séquençage par NGS (excepté WES)
Séquençage des régions codantes
Séquençage par Sanger
Séquençage des régions codantes
Séquençage par NGS (excepté WES)
Analyse de délétion / duplication
MLPA et techniques associées
Analyse de délétion / duplication
Séquençage par NGS (excepté WES)

Liste des maladies et gènes

Liste des gènes testés (incluant les panels) (8)

Informations complémentaires

Management de la qualité

CQE
 CQE

CQE organisé(s) par EMQN

Melanoma
2015, 2018
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