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Diagnosi biochimica e molecolare delle emoglobinopatie (geni HBA1, HBA2, HBB)

Biochemical and molecular diagnosis of hemoglobinopathies (HBA1, HBA2, HBB genes)

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  • Laboratorio di Biologia Molecolare
  • U.O. di Ematologia e Oncologia Pediatrica
  • Azienda Ospedaliera Pugliese Ciaccio
  • Viale Pio X
  • 88100 CATANZARO
  • ITALIE
  • Directeur du laboratoire : -
  • Plus d'informations
  • Téléphone : 39 0961 883105
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Dernière mise à jour: Juillet 2011

Personnes en charge du test

Contexte(s)

Diagnostic postnatal

Procédure(s) technique

Génétique moléculaire
-
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Biochimie génétique
Essai d'analytes /enzymes
-

Liste des maladies et gènes

Liste des gènes testés (incluant les panels) (3)
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