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* (*) Champ obligatoire

Diagnosi molecolare della sindrome di encefalomiopatia mitocondriale con acidosi lattica ed episodi di ictus (MELAS) (analisi del DNA mitocondriale)

Molecular diagnosis of MELAS syndrome (mt DNA)

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  • Laboratorio di Neurogenetica
  • Dipartimento di Scienze Neurologiche, Neurochirurgiche e del Comportamento
  • Centro Airett Ricerca e Innovazione - CARI
  • Vicolo Volto San Luca 16
  • 37122 VERONA
  • ITALIE
  • Directeur du laboratoire : Pr Antonio FEDERICO
  • Plus d'informations
  • Téléphone : 39 0577  585763
  • Autre Téléphone : -
  • Fax : 39 0577  40327
Dernière mise à jour: Juillet 2017

Personnes en charge du test

Contexte(s)

Diagnostic postnatal

Procédure(s) technique

Génétique moléculaire
Séquençage des régions codantes
Séquençage par Sanger

Liste des maladies et gènes

Liste des maladies testées (1)
Liste des gènes testés (incluant les panels) (11)
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