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* (*) Champ obligatoire

Diagnosi molecolare della sindrome da neuropatia-atassia-retinite pigmentosa (NARP) (gene MT-ATP6)

Molecular diagnosis of NARP syndrome (MT-ATP6 gene)

  • Laboratorio di Neurogenetica
  • Dipartimento di Scienze Neurologiche, Neurochirurgiche e del Comportamento
  • Azienda Ospedaliera Universitaria Senese - Ospedale Santa Maria alle Scotte
  • Viale Mario Bracci
  • 53100 SIENA
  • ITALIE
  • Directeur du laboratoire : Pr Antonio FEDERICO
  • Plus d'informations
  • Téléphone : 39 0577  585763
  • Autre Téléphone : -
  • Fax : 39 0577  40327
Dernière mise à jour: Avril 2017

Personnes en charge du test

Contexte(s)

Diagnostic postnatal

Procédure(s) technique

Génétique moléculaire
Séquençage des régions codantes
Séquençage par Sanger

Liste des maladies et gènes

Liste des maladies testées (1)
Liste des gènes testés (incluant les panels) (1)
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