Orphanet: Institut für Humangenetik
x

Rechercher un test diagnostique

* (*) Champ obligatoire

Institut für Humangenetik

  • Universitätsmedizin Mainz
  • Langenbeckstr. 1
  • 55131 MAINZ
  • ALLEMAGNE
  • Statut(s) : Public
  • Téléphone : 49 (0)6131 17 3871
  • Autre Téléphone : -
  • Fax : 49 (0)6131 17 5690
  • Site web
  • Code EUGT : EUGTDE171107

Contacts

Management de la qualité

Accréditation
 Accréditation

Accréditation
Organisme
Année
Annexe technnique

CQE
 CQE

CQE organisé(s) par EMQN

AZF (Y-Chromosome microdeletions)
2017
CMT/HNPP (Charcot-Marie-Tooth disease / Hereditary Neuropathy with Pressure Palsies)
2017, 2019
DFNB1 (Hereditary Deafness)
2016, 2017, 2018, 2019
FAP (Familial Adenomatous Polyposis Colon Cancer)
2016, 2017, 2018, 2019
FRAX (Fragile X syndrome) - full scheme
2016, 2017, 2018, 2019
HBOC (Hereditary Breast and Ovarian Cancer testing)
2016, 2017, 2018, 2019
HD (Huntington disease)
2016, 2017, 2018, 2019
HNPCC (Hereditary non-polyposis colon cancer)
2016, 2017, 2018, 2019
Mitochondrial metabolic disorders
2018, 2019
PWAS (Prader-Willi and Angelman syndromes)
2016, 2018
SEQ (DNA sequencing) - Full scheme
2016, 2017, 2018
SHOX (Short stature homeobox gene testing)
2017, 2019
Toutes les informations et documents contenus dans ce site sont fournis uniquement à titre d'information. Ils ne visent en aucun cas à remplacer un avis médical spécialisé et ne doivent pas être utilisés comme base pour le diagnostic ou le traitement.