Orphanet: Diagnostic du syndrome de Lynch cancer du côlon héréditaire sans polypose, gènes EPCAM, MLH1, MSH2, MSH6, PMS2: analyse des mutations
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Diagnostic du syndrome de Lynch (cancer du côlon héréditaire sans polypose, gènes EPCAM, MLH1, MSH2, MSH6, PMS2: analyse des mutations)

Diagnosis of Lynch syndrome (Hereditary non-polyposis colon cancer, EPCAM, MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 genes: mutation analysis)

  • Centrum voor Medische Genetica
  • UZ Gent
  • Center for Medical Genetics Gent
  • C. Heymanslaan 10 (Entrance 34 (Medical Research Building))
  • 9000 GENT
  • BELGIQUE
  • Directeur du laboratoire : Pr Bruce POPPE
  • Plus d'informations
  • Téléphone : +32 (0)9 332 36 03
  • Autre Téléphone : -
  • Fax : +32 (0)9 332 49 70
  • Site web
  • Contact
Dernière mise à jour: Mars 2020

Personnes en charge du test

Contexte(s)

Diagnostic postnatal

Procédure(s) technique

Génétique moléculaire
Séquençage des régions codantes
Séquençage par NGS (excepté WES)
Analyse de délétion / duplication
MLPA et techniques associées

Liste des maladies et gènes

Liste des maladies testées (1)
Liste des gènes testés (incluant les panels) (5)

Management de la qualité

CQE
 CQE

CQE organisé(s) par EMQN

HNPCC (Hereditary non-polyposis colon cancer)
2015, 2017, 2019
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