Orphanet: Molecular diagnosis of autosomal dominant spinocerebellar ataxia SCA1,2,3,6,7,8,10,12,17 ATX1, ATX2, ATX3, CACNA1A, ATX7, PPP2R2B, TPB genes
x

Rechercher un test diagnostique

* (*) Champ obligatoire
Dernière mise à jour: Janvier 1970

Contexte(s)

Diagnostic postnatal

Informations complémentaires

Toutes les informations et documents contenus dans ce site sont fournis uniquement à titre d'information. Ils ne visent en aucun cas à remplacer un avis médical spécialisé et ne doivent pas être utilisés comme base pour le diagnostic ou le traitement.