Orphanet: Molekulare Diagnostik akuter myeloischer Leuk�mien MLL, RUNX1 RUNX1T1, PML RARalpha, CBFb MYH11, NPM1, KIT
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Molekulare Diagnostik akuter myeloischer Leukämien (MLL, RUNX1-RUNX1T1, PML-RARalpha, CBFb-MYH11, NPM1, KIT)

Molecular diagnosis of acute myeloid leukemias (MLL, RUNX1-RUNX1T1, PML-RARalpha, CBFb-MYH11, NPM1, KIT)

  • Labor für molekulargenetische Diagnostik
  • Ordensklinikum Linz GmbH Barmherzige Schwestern
  • Seilerstätte 4
  • 4010 LINZ
  • AUTRICHE
  • Directeur du laboratoire : -
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  • Téléphone : +43 (0)732 7677 7597
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Dernière mise à jour: Octobre 2017

Personnes en charge du test

Contexte(s)

Génétique somatique

Procédure(s) technique

Génétique moléculaire
Analyse de mutation ciblée
Séquençage par Sanger
Analyse de mutation ciblée
PCR et techniques associées
Criblage de mutations et analyse de séquence d'exons spécifiques
Séquençage par Sanger

Liste des maladies et gènes

Liste des maladies testées (1)
Liste des gènes testés (incluant les panels) (9)

Management de la qualité

CQE
 CQE

CQE organisé(s) par CEQAS

Myeloid Leukaemia (AML; MDS; CML)
2016

CQE organisé(s) par GenQA

Myeloid (AML/MDS/CML)
2018
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