Orphanet: Diagnosi molecolare dell_acondrogenesi tipo 1B gene SLC26A2
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Diagnosi molecolare dell'acondrogenesi tipo 1B (gene SLC26A2)

Molecular diagnosis of achondrogenesis type 1B (SLC26A2 gene)

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  • Unità di Biochimica
  • Dipartimento di Medicina Molecolare
  • Università degli Studi di Pavia - Biochimica '' A. Castellani''
  • Via Taramelli 3/B
  • 27100 PAVIA
  • ITALIE
  • Directeur du laboratoire : Pr Antonio ROSSI
  • Plus d'informations
  • Téléphone : 39 0382 987235
  • Autre Téléphone : -
  • Fax : 39 0382 423108
  • Site web
Dernière mise à jour: Mars 2011

Personnes en charge du test

Contexte(s)

Diagnostic postnatal

Procédure(s) technique

Génétique moléculaire
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Liste des maladies et gènes

Liste des maladies testées (1)
Liste des gènes testés (incluant les panels) (1)
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