Orphanet: Molecular diagnosis of Amyloidosis, Finnish type Gelsolin gene GSN: specific mutation analysis
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Molecular diagnosis of Amyloidosis, Finnish type (Gelsolin gene (GSN): specific mutation analysis)

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Dernière mise à jour: Janvier 2012

Personnes en charge du test

Contexte(s)

Diagnostic postnatal

Procédure(s) technique

Génétique moléculaire
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Liste des maladies et gènes

Liste des maladies testées (1)
Liste des gènes testés (incluant les panels) (1)
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