Orphanet: Diagnosis of Retinitis Pigmentosa type 2, 3, 4, 7, 12, 19, 20, 25, 37, 38, 39, 40 and 43 RP2, RPGR, RHO, PRPH2, CRB1, ABCA4, RPE65, EYS, NR2E3, MERTK, USH2A, PDE6B and PDE6A gene
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Diagnosis of Retinitis Pigmentosa type 2, 3, 4, 7, 12, 19, 20, 25, 37, 38, 39, 40 and 43 (RP2, RPGR, RHO, PRPH2, CRB1, ABCA4, RPE65, EYS, NR2E3, MERTK, USH2A, PDE6B and PDE6A gene)

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Dernière mise à jour: Novembre 2018

Contexte(s)

Diagnostic postnatal

Procédure(s) technique

Génétique moléculaire
Analyse de mutation ciblée
Séquençage par Sanger
Analyse de mutation ciblée
MLPA et techniques associées
Séquençage des régions codantes
Séquençage par Sanger

Liste des maladies et gènes

Liste des maladies testées (1)
Liste des gènes testés (incluant les panels) (13)

Informations complémentaires

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