Orphanet: Diagnostik der familiären partiellen Lipodystrophie assoziiert mit PPARG Genmutation
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Diagnostik der familiären partiellen Lipodystrophie assoziiert mit PPARG-Genmutation

Diagnosis of familial partial lipodystrophy associated with PPARG mutation

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  • Molekulargenetisches Labor
  • Zentrum für Nephrologie und Stoffwechsel
  • Praxis Dr. Mato Nagel
  • Albert-Schweitzer-Ring 32
  • 02943 WEIßWASSER
  • ALLEMAGNE
  • Directeur du laboratoire : Mme Sylvi NAGORKA
  • Plus d'informations
  • Téléphone : 49 (0)3576 287922
  • Autre Téléphone : 49 (0)3576 215522
  • Fax : 49 (0)3576 287944/215524
  • Site web
  • Contact
Dernière mise à jour: Mai 2008

Personnes en charge du test

Contexte(s)

Diagnostic postnatal

Procédure(s) technique

Génétique moléculaire
Séquençage des régions codantes
Séquençage par Sanger

Liste des maladies et gènes

Liste des gènes testés (incluant les panels) (1)
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