Orphanet: Molecular diagnosis of Cerebral amyloid angiopathy APP gene, APP promotor, APP duplication
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Molecular diagnosis of Cerebral amyloid angiopathy (APP gene, APP promotor, APP duplication)

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Dernière mise à jour: Février 2018

Personnes en charge du test

Contexte(s)

Diagnostic postnatal

Procédure(s) technique

Génétique moléculaire
Criblage de mutations et analyse de séquence d'exons spécifiques
Séquençage par Sanger
Analyse de délétion / duplication
PCR et techniques associées

Liste des maladies et gènes

Liste des maladies testées (1)
Liste des gènes testés (incluant les panels) (1)
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