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Diagnostik der arrythmogenen rechtsventrikulären Dysplasie (NGS-Screening-Panel, 8 Gene)
Diagnosis of arrhythmogenic right ventricular dysplasia (NGS screening panel, 8 genes)
Malgré nos efforts pour vous fournir des informations à jour, cette activité n'a pas été validée depuis le 21/03/2018- Abteilung Molekulargenetik
- Zentrum für Humangenetik und Laboratoriumsdiagnostik (MVZ) Dr. Klein, Dr. Rost und Kollegen
- MVZ Martinsried GmbH
- Lochhamer Str. 29
- 82152 MARTINSRIED/PLANEGG
- ALLEMAGNE
- Directeur du laboratoire : Dr Imma ROST
- Plus d'informations
Dernière mise à jour: Mars 2018
Personnes en charge du test
Contexte(s)
Diagnostic postnatal
Procédure(s) technique
Génétique moléculaire
Criblage de mutations et analyse de séquence d'exons spécifiques
Séquençage par Sanger
Criblage de mutations et analyse de séquence d'exons spécifiques
Séquençage par NGS (excepté WES)
Séquençage des régions codantes
Séquençage par Sanger
Séquençage des régions codantes
Séquençage par NGS (excepté WES)
Analyse de délétion / duplication
MLPA et techniques associées
Analyse de délétion / duplication
Séquençage par NGS (excepté WES)
Liste des maladies et gènes
Liste des maladies testées
(4)
Informations complémentaires
Management de la qualité
CQE
CQE organisé(s) par EMQN
Cardiac genetics - arrthymias
2019
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