Orphanet: Diagnostik des HNPCC Syndroms Gene: MLH1, PMS2, MSH2, MSH6 und Mikrosatellitendiagnostik
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Diagnostik des HNPCC-Syndroms (Gene: MLH1, PMS2, MSH2, MSH6 und Mikrosatellitendiagnostik)

Diagnosis of HNPCC syndrome (MLH1, PMS2, MSH2, MSH6 genes and microsatellite analysis)

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  • Abteilung Chirurgische Forschung
  • Universitätsklinikum Carl Gustav Carus an der TU Dresden
  • Fetscherstrasse 74
  • 01307 DRESDEN
  • ALLEMAGNE
  • Directeur du laboratoire : Pr Hans K. SCHACKERT
  • Plus d'informations
  • Téléphone : 49 (0)351 458 3598
  • Autre Téléphone : -
  • Fax : 49 (0)351 458 4350
  • Site web
  • Contact
Dernière mise à jour: Juin 2009

Personnes en charge du test

Contexte(s)

Diagnostic postnatal

Procédure(s) technique

Génétique moléculaire
Séquençage des régions codantes
Séquençage par Sanger
Biochimie génétique
Expression protéique
Immunohistochimie

Liste des maladies et gènes

Liste des maladies testées (1)
Liste des gènes testés (incluant les panels) (4)

Informations complémentaires

Management de la qualité

CQE
 CQE

CQE organisé(s) par EMQN

HNPCC (Hereditary non-polyposis colon cancer)
2017, 2018
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