Orphanet: Molecular diagnosis of SCA7: Spinocerebellar ataxia type 7 ATXN7 gene
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Molecular diagnosis of SCA7: Spinocerebellar ataxia type 7 (ATXN7 gene)

  • Molecular laboratory, Department of Medical Genetics
  • Center of Medical Genetics
  • Centrum Medische Genetica - UZA
  • Prins Boudewijnlaan 43 Bus 6
  • 2650 ANTWERPEN-EDEGEM
  • BELGIQUE
  • Directeur du laboratoire : Pr Wim WUYTS
  • Plus d'informations
  • Téléphone : +32 (0)3 275 97 74
  • Autre Téléphone : -
  • Fax : -
  • Site web
Dernière mise à jour: Mai 2018

Personnes en charge du test

Contexte(s)

Diagnostic postnatal

Procédure(s) technique

Génétique moléculaire
Analyse de mutation ciblée
PCR et techniques associées

Liste des maladies et gènes

Liste des maladies testées (1)
Liste des gènes testés (incluant les panels) (1)
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