x

Rechercher un test diagnostique

* (*) Champ obligatoire

Diagnóstico de la deficiencia de metil cobalamina de tipo cblE (análisis por GC/MS)

Diagnosis of methylcobalamin deficiency type cblE (GC/MS analysis)

  • Unidad de Enfermedades Metabólicas Congénitas
  • Servicio de Neurología
  • Hospital Sant Joan de Déu Barcelona
  • Paseo de Sant Joan de Déu, 2
  • 08950 ESPLUGUES DE LLOBREGAT
  • ESPAGNE
  • Directeur du laboratoire : -
  • Plus d'informations
  • Téléphone : 34 93 253 21 00
  • Autre Téléphone : -
  • Fax : -
  • Site web
Dernière mise à jour: Septembre 2017

Personnes en charge du test

Contexte(s)

Diagnostic postnatal

Procédure(s) technique

Biochimie génétique
Essai d'analytes /enzymes
-

Liste des maladies et gènes

Liste des maladies testées (1)
Toutes les informations et documents contenus dans ce site sont fournis uniquement à titre d'information. Ils ne visent en aucun cas à remplacer un avis médical spécialisé et ne doivent pas être utilisés comme base pour le diagnostic ou le traitement.