Orphanet: Diagnostik des ICF Syndroms DNMT3B Gen
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Diagnostik des ICF-Syndroms (DNMT3B-Gen)

Diagnosis of ICF syndrome (DNMT3B gene)

  • Abteilung Molekulare Diagnostik, Molekulare Therapie und Experimentelle Transplantation
  • Institut für Klinische Transfusionsmedizin und Immungenetik Ulm
  • DRK Baden-Württemberg/ Hessen
  • Helmholtzstraße 10
  • 89081 ULM
  • ALLEMAGNE
  • Directeur du laboratoire : Dr Klaus SCHWARZ
  • Plus d'informations
  • Téléphone : 49 (0)731 150 642
  • Autre Téléphone : 49 (0)731 150 622
  • Fax : 49 (0)731 150 645
  • Site web
Dernière mise à jour: Janvier 2020

Personnes en charge du test

Contexte(s)

Diagnostic postnatal

Procédure(s) technique

Génétique moléculaire
Séquençage des régions codantes
Séquençage par Sanger

Liste des maladies et gènes

Liste des maladies testées (1)
Liste des gènes testés (incluant les panels) (1)

Informations complémentaires

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