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Diagnosi biochimica del deficit di ipoxantina-guanina fosforibosiltransferasi (dosaggio purine)
Biochemical diagnosis of hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferase deficiency
Malgré nos efforts pour vous fournir des informations à jour, cette activité n'a pas été validée depuis le 07/05/2012- U.O.C. Malattie Metaboliche Ereditarie
- Dipartimento della Salute della Donna e del Bambino
- Azienda Ospedaliera Universitaria di Padova - Campus Biomedico Pietro d'Abano
- Via Orus 2B
- 35129 PADOVA
- ITALIE
- Directeur du laboratoire : Dr Alberto BURLINA
- Plus d'informations
Dernière mise à jour: Mai 2012
Personnes en charge du test
Contexte(s)
Diagnostic postnatal
Procédure(s) technique
Biochimie génétique
Essai d'analytes /enzymes
-
Liste des maladies et gènes
Liste des maladies testées
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