x

Rechercher un test diagnostique

* (*) Champ obligatoire

Diagnosi molecolare postnatale della miopatia nemalinica (analisi dei geni ACTA1, TPM3 mediante sequenziamento dell'intera regione codificante)

Postnatal molecular diagnosis of nemaline myopathy (sequence analysis of the entire coding region of ACTA1, TPM3 genes)

Malgré nos efforts pour vous fournir des informations à jour, cette activité n'a pas été validée depuis le 29/10/2015
  • Laboratorio di Genetica Umana
  • Dipartimento di Biologia
  • Università degli Studi di Padova- Polo A.Vallisneri
  • Viale G. Colombo 3
  • 35121 PADOVA
  • ITALIE
  • Directeur du laboratoire : Dr Giovanni VAZZA
  • Plus d'informations
  • Téléphone : 39 049 8276213
  • Autre Téléphone : 39 049 8276214
  • Fax : 39 049 8276209
  • Site web
Dernière mise à jour: Octobre 2015

Personnes en charge du test

Contexte(s)

Diagnostic postnatal

Procédure(s) technique

Génétique moléculaire
Séquençage des régions codantes
-

Liste des maladies et gènes

Liste des gènes testés (incluant les panels) (2)
Toutes les informations et documents contenus dans ce site sont fournis uniquement à titre d'information. Ils ne visent en aucun cas à remplacer un avis médical spécialisé et ne doivent pas être utilisés comme base pour le diagnostic ou le traitement.