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Diagnosi molecolare della miopatia nemalinica (geni TPM2, TPM3)

Molecular diagnosis of nemaline myopathy (TPM2, TPM3 genes)

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  • Unità di Malattie Neuromuscolari e Neurodegenerative - Laboratorio di Medicina Molecolare
  • Dipartimento di Neuroscienze e Neuroriabilitazione
  • IRCCS Ospedale Pediatrico Bambino Gesù - SEDE SAN PAOLO
  • Viale di San Paolo 15
  • 00146 ROMA RM
  • ITALIE
  • Directeur du laboratoire : Pr Enrico S. BERTINI
  • Plus d'informations
  • Téléphone : 39 06 68592105
  • Autre Téléphone : 39 06 68592104
  • Fax : 39 06 68592024
  • Site web
Dernière mise à jour: Février 2012

Personnes en charge du test

Contexte(s)

Diagnostic postnatal

Procédure(s) technique

Génétique moléculaire
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Liste des maladies et gènes

Liste des gènes testés (incluant les panels) (2)
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