Orphanet: Molecular diagnosis of Familial partial lipodystrophy associated with PPARG mutations FPLD3 PPARG gene
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Molecular diagnosis of Familial partial lipodystrophy associated with PPARG mutations - FPLD3 (PPARG gene)

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Dernière mise à jour: Octobre 2012

Personnes en charge du test

Contexte(s)

Diagnostic postnatal

Procédure(s) technique

Génétique moléculaire
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Liste des maladies et gènes

Liste des gènes testés (incluant les panels) (1)
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