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Diagnostik von Mikrodeletions- und Mikroduplikations-Syndromen durch Mikroarray-Analyse

Diagnosis of microdeletion and microduplication syndromes by array CGH

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  • Institut für Humangenetik
  • Biomedizinisches Zentrum
  • Universitätsklinikum Bonn (AöR)
  • Venusberg-Campus 1
  • 53127 BONN
  • ALLEMAGNE
  • Directeur du laboratoire : Pr Markus NÖTHEN
  • Plus d'informations
  • Téléphone : 49 (0)228 287 51000
  • Autre Téléphone : 49 (0)228 287 51001
  • Fax : 49 (0)228 287 51011
  • Site web
  • Contact
Dernière mise à jour: Avril 2013

Personnes en charge du test

Contexte(s)

Diagnostic postnatal

Procédure(s) technique

Génétique moléculaire
-
-
Cytogénétique
Détection de microdélétions / microduplications
Techniques sur puce

Informations complémentaires

Management de la qualité

CQE
 CQE

CQE organisé(s) par EMQN

Microarray/Array CGH (Constitutional molecular karyotyping)
2014
NEXTGEN (NextGen DNA Sequencing - pilot scheme)
2014
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