Orphanet: Diagnostic de la dysplasie alvéolo capillaire congénitale gène FOXF1
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Diagnostic de la dysplasie alvéolo-capillaire congénitale (gène FOXF1)

Diagnosis of congenital alveolar capillary dysplasia (FOXF1 gene)

  • Service de génétique clinique chromosomique et moléculaire
  • Pôle de biologie
  • CHU de Saint-Etienne - Hôpital Nord
  • Avenue Albert Raimond
  • 42270 SAINT-PRIEST-EN-JAREZ
  • FRANCE
  • Directeur du laboratoire : Dr Renaud L TOURAINE
  • Plus d'informations
  • Téléphone : 33 (0)4 77 82 81 16
  • Autre Téléphone : -
  • Fax : 33 (0)4 77 82 82 59
  • Site web
  • Contact
Dernière mise à jour: Février 2020

Personnes en charge du test

Contexte(s)

Diagnostic postnatal

Procédure(s) technique

Génétique moléculaire
Analyse de mutation ciblée
Séquençage par Sanger
Criblage de mutations et analyse de séquence d'exons spécifiques
Séquençage par Sanger
Criblage de mutations et analyse de séquence d'exons spécifiques
PCR et techniques associées
Séquençage des régions codantes
Séquençage par Sanger

Liste des maladies et gènes

Liste des maladies testées (1)
Liste des gènes testés (incluant les panels) (1)
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