Orphanet: Biochemical diagnosis of Peroxisomial Disorders VLCFA, Phytanic and Pristanic Acid by GCMSMS: serum
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Biochemical diagnosis of Peroxisomial Disorders (VLCFA, Phytanic and Pristanic Acid by GCMSMS: serum)

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  • Laboratoire de Biochimie Génétique
  • Service de Génétique Humaine - CHU Liège
  • CHU Sart Tilman - Liège
  • Domaine Universitaire du Sart Tilman - Bâtiment B 35 · B
  • 4000 LIEGE
  • BELGIQUE
  • Directeur du laboratoire : Dr François BOEMER
  • Plus d'informations
  • Téléphone : +32 (0)4 366 76 95
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  • Fax : +32 (0)4 366 84 74
  • Site web
Dernière mise à jour: Novembre 2013

Personnes en charge du test

Contexte(s)

Diagnostic postnatal

Procédure(s) technique

Biochimie génétique
Essai d'analytes /enzymes
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