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Diagnstico molecular de miopatia centronuclear, autosmica dominante (genes DNM2 e MYF6: sequenciao de toda a regio codificante)

Molecular diagnosis of Autosomal dominant centronuclear myopathy (DNM2 and MYF6 genes: sequencing of the entire coding region)

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  • CGC Genetics / Centro de Gentica Clnica
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Ultimo aggiornamento: Luglio 2014

Responsabile/i dei test

Scopo

Diagnosi postnatale

Procedura tecnica

Genetica molecolare
Sequenziamento dell'intera regione codificante
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Elenco delle malattie e del geni

Elenco delle malattie per cui si effettua il test (2)
Elenco dei geni analizzati (compresi i panel) (2)
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