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Molecular diagnosis of centronuclear myopathy (CNM1), intermediate Charcot-Marie-Tooth (CMT) disease and axonal Charcot-Marie-Tooth neuropathy, type 2M (DNM2 gene: sequencing of exons 8, 11, 15, 16, 17)

Nonostante i nostri sforzi per garantire che i dati siano aggiornati, questa attivitÓ non Ŕ stata sottoposta a revisione dal 27/04/2015
  • Neuromuscular Research Unit
  • Department of Neurology
  • University of Tampere
  • ARVO2 building, 3rd floor, room E-318 PO Box 100
  • 33014 UNIVERSITY OF TAMPERE
  • FINLANDIA
  • Direttore del laboratorio : Pr Bjarne UDD
  • Piu informazioni
  • Telefono : 358 50 318 6286
  • Altro telefono : -
  • Fax : 358 3 364 0557
  • Sito web
Ultimo aggiornamento: Aprile 2015

Scopo

Diagnosi postnatale

Procedura tecnica

Genetica molecolare
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Elenco delle malattie e del geni

Elenco dei geni analizzati (compresi i panel) (1)

Informazioni supplementari

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