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Diagnosi molecolare postnatale delle convulsioni infantili benigne (analisi dei geni SCN2A e PRRT2 mediante sequenziamento dell'intera regione codificante)

Post-natal molecular diagnosis of benign familial infantile epilepsy (sequence analysis of the entire coding region of SCN2A and PRRT2 genes)

Nonostante i nostri sforzi per garantire che i dati siano aggiornati, questa attività non è stata sottoposta a revisione dal 25/10/2015
  • Laboratorio di Neurogenetica
  • Clinica di Neurologia Pediatrica
  • Azienda Ospedaliera Universitaria Anna Meyer
  • Viale Pieraccini 24
  • 50139 FIRENZE
  • ITALIA
  • Direttore del laboratorio : Pr Renzo GUERRINI
  • Piu informazioni
  • Telefono : 39 055 5662844
  • Altro telefono : 39 055 5662573
  • Fax : 39 055 5662329
  • Sito web
Ultimo aggiornamento: Ottobre 2015

Responsabile/i dei test

Scopo

Diagnosi postnatale

Procedura tecnica

Genetica molecolare
Sequenziamento dell'intera regione codificante
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Elenco delle malattie e del geni

Elenco dei geni analizzati (compresi i panel) (1)
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