Orphanet: Diagnostik des HNPCC Syndroms Gene: MLH1, MSH2, MSH6, PMS2
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Diagnostik des HNPCC-Syndroms (Gene: MLH1, MSH2, MSH6, PMS2)

Diagnosis of HNPCC syndrome (MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 genes)

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  • Labor Dr. Wisplinghoff
  • laboratoriumsmedizin k÷ln - Dres. med. Wisplinghoff und Kollegen
  • Horbeller Str. 18-20
  • 50858 KÍLN
  • GERMANIA
  • Direttore del laboratorio : Dr Uta WISPLINGHOFF
  • Piu informazioni
  • Telefono : 49 (0)221 940 505 0
  • Altro telefono : -
  • Fax : 49 (0)221 940 505 950
  • Sito web
Ultimo aggiornamento: Gennaio 2016

Scopo

Diagnosi postnatale

Procedura tecnica

Genetica molecolare
Sequenziamento dell'intera regione codificante
Sequenziamento con metodo Sanger

Elenco delle malattie e del geni

Elenco delle malattie per cui si effettua il test (1)
Elenco dei geni analizzati (compresi i panel) (4)

Gestione della qualitÓ

VEQ VEQ

VEQ elencate per EMQN

HNPCC (Hereditary non-polyposis colon cancer)
2015

VEQ elencate per INSTAND

Molekulargenetik SET 14 (MSH2, MLH1)
2016
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