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Diagnosi molecolare postnatale dell'iperaldosteronismo familiare di tipo III (analisi del gene KCNJ5 mediante sequenziamento dell'intera regione codificante)
Postnatal molecular diagnosis of familial hyperaldosteronism type III (sequence analysis of the entire coding region of KCNJ5 gene)
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- Dipartimento di Salute della Donna e del Bambino
- Azienda Ospedaliera di Padova
- Via Giustiniani 2
- 35128 PADOVA PD
- ITALIA
- Direttore del laboratorio : Pr Maurizio CLEMENTI
- Piu informazioni
Ultimo aggiornamento: Maggio 2016
Responsabile/i dei test
Scopo
Diagnosi postnatale
Procedura tecnica
Genetica molecolare
Sequenziamento dell'intera regione codificante
Sequenziamento con metodo Sanger
Sequenziamento dell'intera regione codificante
Sequenziamento NGS (escluso WES)
Elenco delle malattie e del geni
Elenco delle malattie per cui si effettua il test
(1)
Elenco dei geni analizzati (compresi i panel)
(1)
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