Orphanet: Diagnosi molecolare postnatale dell_iperaldosteronismo familiare di tipo III analisi del gene KCNJ5 mediante sequenziamento dell_intera regione codificante
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Diagnosi molecolare postnatale dell'iperaldosteronismo familiare di tipo III (analisi del gene KCNJ5 mediante sequenziamento dell'intera regione codificante)

Postnatal molecular diagnosis of familial hyperaldosteronism type III (sequence analysis of the entire coding region of KCNJ5 gene)

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  • U.O.C. Genetica Clinica ed Epidemiologica
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  • Via Giustiniani 2
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  • ITALIA
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Ultimo aggiornamento: Maggio 2016

Responsabile/i dei test

Scopo

Diagnosi postnatale

Procedura tecnica

Genetica molecolare
Sequenziamento dell'intera regione codificante
Sequenziamento con metodo Sanger
Sequenziamento dell'intera regione codificante
Sequenziamento NGS (escluso WES)

Elenco delle malattie e del geni

Elenco delle malattie per cui si effettua il test (1)
Elenco dei geni analizzati (compresi i panel) (1)
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