Orphanet: Molecular Diagnosis of Lynch Syndrome Comprehensive NGS Panel 4 genes and deldup 4 genes plus EPCAM
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Molecular Diagnosis of Lynch Syndrome- Comprehensive NGS Panel (4 genes) and del/dup (4 genes plus EPCAM)

Nonostante i nostri sforzi per garantire che i dati siano aggiornati, questa attività non è stata sottoposta a revisione dal 22/06/2016
  • Genome Diagnostics and Cancer Cytogenetics
  • University Health Network/Department of Clinical Laboratory Genetics
  • Toronto General Hospital
  • 200 Elizabeth Street
  • M5G 2C4 TORONTO
  • CANADA
  • Direttore del laboratorio : Dr Suzanne KAMEL-REID
  • Piu informazioni
  • Telefono : 01(416)340-4800 x5739/7624
  • Altro telefono : -
  • Fax : 01(416)340-3596
  • email di contatto
Ultimo aggiornamento: Giugno 2016

Responsabile/i dei test

Scopo

Diagnosi postnatale

Procedura tecnica

Genetica molecolare
Sequenziamento dell'intera regione codificante
Sequenziamento NGS (escluso WES)
Analisi di delezioni/duplicazioni
Tecniche basate sulla MLPA

Elenco delle malattie e del geni

Elenco delle malattie per cui si effettua il test (1)
Elenco dei geni analizzati (compresi i panel) (5)
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