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Diagnostik der benignen familiren infantilen Epilepsie (KCNQ2-, KCNQ3- und SCN2A-Gen)

Diagnosis of benign familial infantile epilepsy (KCNQ2, KCNQ3, SCN2A genes)

Nonostante i nostri sforzi per garantire che i dati siano aggiornati, questa attivit non stata sottoposta a revisione dal 16/11/2016
  • Prnatal-Medizin Mnchen, Frauenrzte und Humangenetiker, Labor fr molekulare Genetik
  • Prnatal-Medizin Mnchen MVZ GmbH
  • Aiblingerstr. 8
  • 80639 MNCHEN
  • GERMANIA
  • Direttore del laboratorio : Dr Christoph BAGOWSKI
  • Piu informazioni
  • Telefono : 49 (0)89 1307 44 0
  • Altro telefono : -
  • Fax : 49 (0)89 1307 44 99
  • Sito web
  • email di contatto
Ultimo aggiornamento: Novembre 2016

Responsabile/i dei test

Scopo

Diagnosi postnatale

Procedura tecnica

Genetica molecolare
Sequenziamento dell'intera regione codificante
Sequenziamento con metodo Sanger

Elenco delle malattie e del geni

Elenco delle malattie per cui si effettua il test (1)
Elenco dei geni analizzati (compresi i panel) (3)

Informazioni supplementari

Tutte le informazioni presenti nel sito non sostituiscono in alcun modo il giudizio di un medico specialista, l'unico autorizzato ad effettuare una consulenza medica ed esprimere un parere medico.